Considerada uma doença rara e, muitas vezes, invisível, a Esclerose Múltipla pode ter sequelas permanentes em casos de diagnóstico tardio. Com o objetivo de contribuir com a identificação da doença de forma precoce e garantir o acesso à rede de atendimento e terapias necessárias, o deputado estadual João Coser (PT) apresentou projeto de lei que institui o Programa de Apoio às Pessoas com Esclerose Múltipla.
A proposta nasceu das reivindicações apresentadas pela nutricionista Thaiany Otto, que participou da Tribuna Popular, na Assembleia Legislativa, no mês de maio, representando o grupo de pessoas que vivem com a doença no Estado. Na ocasião, Thaiany defendeu a necessidade de políticas públicas voltadas para as pessoas com Esclerose Múltipla.
Segundo João Coser, sua proposta busca dar voz a uma parcela da população que luta por assistência integral, apoio e garantia dos seus direitos. “Queremos possibilitar que o diagnóstico da Esclerose Múltipla aconteça de forma precoce e garantir o acesso à rede de atendimento e terapias necessárias, com a instituição da linha de cuidado, assegurando o acesso ao tratamento adequado, organizando um sistema de capacitação de profissionais de saúde, de equipes multidisciplinares, especialmente da atenção primária.”
Coser ainda apresentou uma indicação ao Governo do Estado solicitando a realização de capacitações de profissionais da rede básica de saúde, em todos os municípios capixabas. A proposta é assegurar e facilitar o acesso ao atendimento e à aplicação de medicamentos necessários para o tratamento da pessoa com Esclerose Múltipla.
Reivindicações
Thaiany, que já foi diagnosticada com Esclerose Múltipla, explicou que não há dados estaduais oficiais sobre o número de pessoas com a doença, mas há projeções de que existam 700 pacientes nessa condição. “Para todos, a unidade de referência para o tratamento é o Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes (Hucam). Mas o Hucam não é um hospital “porta aberta”, sendo necessário o encaminhamento médico. Às vezes tem uma demora de até mais de oito meses para realização de exames necessários para fechar o diagnóstico da doença”.
Tratamento
A medicação necessária ao tratamento das pessoas com Esclerose Múltipla é custeada pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Entretanto, a aplicação do medicamento também está concentrada no Hucam. “Isso faz com que pessoas precisem se deslocar de todo estado para Vitória só para ter acesso à medicação. Precisamos de ajuda para sanar esse problema e garantir o que é constitucional: o direito à saúde”.
Compromisso
João Coser ressalta seu compromisso com os interesses dos capixabas. “Nosso mandato na Assembleia tem o dever de representar a população. E me sinto verdadeiramente honrado em poder me colocar a serviço das pessoas com Esclerose Múltipla. Esse é um primeiro passo para que aqueles que têm a doença e seus familiares tenham acesso aos seus direitos e possam conduzir suas vidas com mais dignidade e autonomia.
Com informações da assessoria do deputado João Coser
